banner_página

Noticias de la compañía

Noticias de la compañía

  • Capacitación de Hitec Medical FDA: Definición de dispositivos médicos de la FDA - Parte 2

    El control de la FDA sobre diferentes categorías de dispositivos médicos Requisitos de etiqueta “Registrar una fábrica para un dispositivo u obtener un número de registro no significa necesariamente la aprobación formal de la fábrica o sus productos.Cualquier descripción que cree la impresión de que el registro...
    Leer más
  • Capacitación de Hitec Medical FDA: definición de dispositivos médicos de la FDA

    Capacitación de Hitec Medical FDA: Definición de dispositivos médicos de la FDA Definición de dispositivos médicos de la FDA Los dispositivos médicos se refieren a instrumentos, dispositivos, herramientas, maquinaria, instrumentos, tubos de inserción, reactivos in vitro u otros artículos relacionados que cumplan con las siguientes condiciones, incluidas co.. .
    Leer más
  • Capacitación de Hitec Medical FDA – Introducción a las regulaciones de la FDA

    Capacitación de Hitec Medical FDA - Introducción a las regulaciones de la FDA Código de Regulaciones Federales (CFR) CFR es la integración de reglas generales y permanentes publicadas y publicadas por agencias y departamentos del gobierno federal en el Registro Federal, con aplicabilidad universal y efecto legal...
    Leer más
  • 2024 Salud árabe

    Bienvenido a visitar Hitec Medical en el Hall 8 G38, 2024 Dubai Arab Health.Hitec es un fabricante profesional de productos de terapia respiratoria, de anestesia, urológica y de infusión.Hitec está registrado según ISO13485, listado por la FDA de EE. UU. y pronto obtendrá la certificación MDR CE.Sinceramente espero que Hitec Medical sea uno...
    Leer más
  • Capacitación de Hitec Medical MDR: requisitos de documentación técnica según MDR (Parte 2)

    Capacitación de Hitec Medical MDR: requisitos de documentación técnica según MDR (Parte 2) Requisitos de evaluación clínica según MDR Evaluación clínica: La evaluación clínica es la recopilación, evaluación y análisis de datos clínicos a través de un enfoque continuo y proactivo, utilizando suf...
    Leer más
  • Capacitación de Hitec Medical MDR: requisitos de documentación técnica según MDR (Parte 2)

    Capacitación de Hitec Medical MDR - Requisitos de documentación técnica según MDR (Parte 2) Requisitos de evaluación clínica según MDR Evaluación clínica: La evaluación clínica es la recopilación, evaluación y análisis de datos clínicos a través de un enfoque continuo y proactivo, utilizando...
    Leer más
  • Capacitación de Hitec Medical MDR: clasificación de productos según MDR (Parte 1)

    Clasificación del producto según MDR Según el uso previsto del producto, se divide en cuatro niveles de riesgo: I, IIa, IIb, III (la clase I se puede subdividir en Is, Im, Ir, según las condiciones reales; estas tres categorías también Requerir certificación de terceros antes de obtener un certificado CE...
    Leer más
  • Capacitación de Hitec Medical MDR: definición de términos de MDR (Parte 2)

    Capacitación de Hitec Medical MDR: definición de términos de MDR (Parte 2)

    Capacitación de Hitec Medical MDR: definición de términos de MDR (Parte 2) Uso previsto El fabricante designa el uso en la evaluación clínica en función de los datos proporcionados en las etiquetas, instrucciones, materiales promocionales o de ventas, o declaraciones.Etiqueta Texto impreso o información gráfica que aparece en...
    Leer más
  • Formación Hitec Medical MDR - Definición de términos MDR

    Formación Hitec Medical MDR - Definición de términos MDR

    Capacitación de Hitec Medical MDR: definición de términos de MDR Dispositivo médico Se refiere a cualquier instrumento, equipo, aparato, software, implante, reactivo, material u otro artículo utilizado únicamente o en combinación por un fabricante para uno o más propósitos médicos específicos en el ser humano. cuerpo: Diagnóstico,...
    Leer más
  • Capacitación Hitec Medical sobre Regulación MDR

    Capacitación Hitec Medical sobre Regulación MDR

    Capacitación de Hitec Medical sobre Regulación MDR Esta semana realizamos una capacitación sobre regulaciones MDR.Hitec Medical está solicitando el certificado MDR CE y estima obtenerlo el próximo mes de mayo.Aprendimos sobre el proceso de desarrollo de las regulaciones MDR.El 5 de mayo de 2017, el Diario Oficial de la Unión Europea...
    Leer más
  • 2023 MEDICA ALEMANIA

    2023 MEDICA ALEMANIA

    Estimados amigos: Bienvenidos al stand de Hitec Medical en MEDICA, ALEMANIA, del 13 al 16 de noviembre de 2023.
    Leer más
  • 2023 CMEF SHENZHEN Stand Salón 11 S02

    2023 CMEF SHENZHEN Stand Salón 11 S02

    2023 CMEF SHENZHEN Stand Hall 11 S02 Participamos en el CMEF 2023 en Shenzhen del 28 al 31 de octubre.Ha habido mucha gente que se ha acercado a nuestro stand estos cuatro días.Nos sentamos y tuvimos conversaciones cara a cara con nuestros socios que ya habían estado trabajando con nosotros en nuestra co...
    Leer más
1234Siguiente >>> Página 1 / 4